Innehåll
Ett tillväxtmedium, även känt som odlingsmedium, är flytande eller gelatinöst stelnat, eller i vilka mikrobiologer utvecklar mikroorganismer.Ett stort genombrott vid identifieringen av mikroorganismer uppstod när Robert Koch och hans kollegor utvecklade de tekniker som var nödvändiga för att utveckla och isolera enskilda bakterier med hjälp av fasta medier. Medan denna uppfinning och dess många fördelar har revolutionerat området för mikrobiologi finns det vissa nackdelar.
komposition
För tillväxten av mikroorganismer, såsom bakterier, är det nödvändigt att ge dem miljö- och näringsbetingelser som liknar dem som finns i deras naturliga livsmiljö. Ett odlingsmedium behöver tillhandahålla alla näringsbehov som krävs för tillväxt, inklusive vatten, en källa till kol och energi, en källa till kväve, spårämnen och tillväxtfaktorer. Beståndsdelarna i vanliga odlingsmedier innefattar vatten, agar, köttekstrakt, jästextrakt, malt-extrakt, pepton och hydrolyserat kasein.
konsistens
Kulturmedier klassificeras på flera sätt, varav en är konsistens. Flytande medier, vanligen kallad buljonger, finns i flaskor, kolvar och provrör. Ett fast medium är ett flytande medium, i vilket ett stelningsmedel, i allmänhet agar, har tillsatts. Agar består av bundna sockermolekyler, som kallas polysackarider, och erhålls från vissa arter av rött tång. Den smälter vid 100 ° C och stelnar vid ca 43 ° C. Det fasta mediet används i form av snedställda rör eller rör. Plattorna är plana, cylindriska behållare med lock, kallad petriskålar, som innehåller fast media. Lutande medel görs genom att placera de smälta medierna inuti rören och kyla dem i en vinkel som skapar en lång och sluttande tillväxtyta. En koncentration av 1,5% agar är typisk för plattor och lutande medier.
fördelar
Fast media är användbart där det är troligt att ett prov kommer att innehålla en blandad bakteriepopulation. När plack inokuleras ordentligt växer bakterierna som olika kolonistänkande enheter. Detta möjliggör presumptiv identifiering baserad på utseende av en bakteriekoloni och möjliggör framställning av rena subkulturer. Tidig preliminär identifiering hjälper kliniker att göra aktuella behandlingsval. Rena subkulturer gör det möjligt att korrekt identifiera bakterier och antimikrobiell känslighetstestning. Bakteriella föroreningar är också lätt synliga på fast medium.
nackdelar
Mikroorganismer har olika behov av syre. Aeroba organismer kräver syre, medan anaerober överlever endast i sin frånvaro. Till skillnad från flytande media stöder fast media inte den samtidiga tillväxten av aeroba och anaeroba bakterier. Följaktligen bör duplicerade plack inokuleras och inkuberas i båda atmosfärerna. Det fasta mediet kan inte rymma stora inokulationsvolymer, typiskt de som är större än 0,05 ml. Eftersom kulturmediaplattorna är grunda och har stora ytareor, kan de dehydratiseras snabbt och förlora förmågan att stödja tillväxt inom några dagar om inga förhindrande åtgärder vidtas.