Innehåll
Fördelarna och nackdelarna med ljusmikroskopet refererar till ljus, förstoring och upplösning. Mikroskop av ljus förstorar synligt ljus - en uppenbar fördel eftersom det här är vad våra ögon kan se. Förstoring (hur stor ett objekt visas) och upplösning (klarhet i detalj) är dock begränsad vid användning av ljusmikroskop.
Ett prov på plattformen av ett ljusmikroskop. (Mikroskopbild av e-pyton från Fotolia.com)
Ljuskälla
Ljusmikroskop använder antingen en reflekterande spegel eller ett elektriskt ljus för direkt belysning genom provet och in i linssystemet. Spegelsystem är billigare, men kräver adekvat belysning av miljön och mer tålamod att anpassa sig. Elektriska ljussystem är dyrare och kräver ett utlopp i närheten men är enklare att använda.
Ett grundläggande ljusmikroskop med spegel ljuskälla. (mikroskop av Aleksej Kostin från Fotolia.com)Ljusets intensitet
Intensitet av ljus (ljusstyrka) är viktigt eftersom ljus passerar genom det prov du ser. Fin, genomskinlig (ljus) prov ses bäst med ljus med låg intensitet, medan tjockare, ogenomskinliga prov kräver högre ljusstyrka. En nackdel med ljusmikroskopi är att vissa prover är för tjocka eller ogenomskinliga att ses av ett sådant mikroskop. Mycket tunna eller genomskinliga prov kan färgas för att öka kontrasten för bättre visning. Denna process kommer dock att döda levande exemplar.
Justering av ljusintensitet
Membranet, som ligger ovanför ljuskällan och under plåten (provplattformen), justerar mängden ljus som passerar genom provet. Två typer av membran finns tillgängliga: en fast bländarväljare och en justerbar bländarkamera-stil.
Den fasta bländarenheten består av flera olika bländarstorlekar på en roterande platta. Den önskade bländaren väljs genom att vrida ratten. Diafragma med fast bländare är billigare, men erbjuder mindre exakt kontroll över ljusintensiteten.
Justerbar bländarmembran ger kontinuerligt varierande bländarstorlek såväl som f-stop på en kameralins, och ger därmed mer exakt kontroll över ljusets intensitet. Dessa system är dyrare.
Membranväljaren med fast bländare är synlig under scenen i detta mikroskop. (Mikroskop bild av Tribalstar från Fotolia.com)förlängning
Större är inte alltid bättre. Ljusmikroskop kan förstora objekt upp till 1000x (tusen gånger större än livet) mycket bra. Dessutom blir bilden mer och mer förvrängd och suddig. Ökad storlek gör inte en bättre bild, och gör faktiskt bilden oanvändbar.
Med hjälp av förstoring upp till 1000x kan alla typer av levande organismer ses ner till de minsta bakteriecellerna. Detta gör ljusmikroskopi ett kraftfullt verktyg för att studera celltyper, dammvatten, markprover och andra studier där en överblick över mikroorganismer önskas. Ljusmikroskopi är dock knappast användbar för studier av subcellulära strukturer på grund av upplösningsgränserna som är inherenta vid användning av ljus.
upplösning
Upplösning är ett mått på tydligheten av bra detaljer som produceras i en bild. Lågupplösningsbilder visas suddiga eller "suddiga". Högupplöst bilder är skarpa, tydliga och detaljerade. Den största nackdelen med ljusmikroskop är upplösningsgränsen. Förutom 1000x förstoringen förlorar ljusmikroskop snabbt möjligheten att finjustera små detaljer. Detta härrör från ljusets fysiska egenskaper, inte instrumentets kvalitet. För bättre upplösning av detaljer om subcellulära strukturer, bör annan teknik som elektronmikroskop användas.