Innehåll
Seglcellanemi är en sjukdom där ett onormalt hemoglobin produceras, vilket förändrar strukturen hos röda blodkroppar. Människor ärver en uppsättning kromosomer från fadern och en från modern. Dominerande egenskaper kräver att endast en förälder passerar egenskaperna. Recessiva kräver att genen tas emot från båda. Seglcellanemi är ett recessivt drag. Människor med bara en kopia av genen kallas bärare.
Sicklecellanemi
Seglcellanemi är en sjukdom där personen producerar ett onormalt hemoglobin. Detta hemoglobin ändrar formen på de normala röda blodkropparna, som är rundade, till formen av en segel (eller ett "C"). Celler med detta förändrade hemoglobin (kallas hemoglobin S) passerar inte genom venerna och artärerna såväl som normala celler, vilket leder till de komplikationer som ses hos patienter med sigdcellanemi. Seglcellanemi är inte dödlig; människor med denna sjukdom motstår parasitinfektioner som malaria.
Ärftlighet
Människor har 23 par kromosomer, som är DNA-buntar. Varje kromosom har olika gener eller DNA-sekvenser som styr kroppen i att producera allt från hemoglobin till blont eller brunt hår. Människor får en uppsättning av 23 kromosomer från fadern och en annan från modern. Det är därför vi har blandade funktioner, som ögonfärg, höjd, som är funktioner som ärvs från föräldrar.
Dominerande egenskaper
Varje ärftlig egenskap tilldelas gener och dessa gener matchas på våra kromosomer. Vissa egenskaper anses dominerande när närvaron av bara en gen är tillräcklig för att egenskapen ska uttryckas. Till exempel är bruna ögon dominerande över blå ögon, så bara en förälder behöver förmedla genen för att barnet ska få bruna ögon, även om den andra har blå ögon.
Recessiva egenskaper
Recessiva egenskaper kräver två lika stora kopior av genen för att egenskapen ska ärvas. I exemplet ovan är blå ögon recessiva. Som ett resultat måste båda föräldrarna överföra genen till det blå ögat, så att barnet kan få denna egenskap. När det gäller sigdcellanemi är genen för hemoglobin S recessiv.
Ärftlighet av sigdcellanemi
Om bara en förälder har genen för sigdcellanemi, kommer barnet som ärver den att vara bärare. Bärare lever normala liv utan anemi. De kan dock skicka raden vidare till sina barn. Om båda föräldrarna för vidare genen för sigdcellanemi får barnet som tar emot dem sjukdomen.