Innehåll
Remicade är varumärket för en viss form av infliximab, en kemisk förening som används för att bekämpa inflammation vid reumatoid artrit. Rheumatoid artrit (RA) är en vanlig sjukdom där immunsystemet attackerar ledernas ytor som leder till potentiellt förlamande smärta och deformation. Även om Remicad-infusion eller intravenös behandling kan vara effektiv vid bekämpning av RA finns det en relevant oro för biverkningar som kan vara associerade med infliximab och andra besläktade substanser.
Hur verkar Remicade?
Infliximab (Remicade) tillhör en klass av läkemedel som kallas TNF-alfa-inhibitorer. Dessa läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten hos cytokinet, ett cellulärt protein som förvärrar inflammation i lederna av RA-patienter. Bevis tyder på att TNF-alfa-hämmare inte bara är effektiva för att minska smärta och ledstyvhet, men kan också bidra till att stoppa den övergripande utvecklingen av RA. Om du lider av RA: s försvagande effekter kan din läkare ha nämnt de potentiella fördelarna med infliximab eller andra TNF-alfa-hämmare, inklusive adalimumab (Humira) och etanercept (Enbrel).
Vad kan förväntas under infusion
Innan du börjar Remicade-infusion, tala om för din läkare om alla andra läkemedel du tar, inklusive andra TNF-alfa-hämmare. Får inte vaccineras utan samtycke från din läkare. Du behöver också ett tuberkulosprov före behandling.
Remicadinfusion ges vanligtvis hos din läkare. Infusionerna appliceras varannan åtta veckor och varje enskild behandling varar ungefär två timmar. Under behandlingen kommer du att övervakas noggrant av din läkare eller sjuksköterska för tecken på allergisk reaktion inklusive utslag, klåda, nässelfeber, andningssvårigheter, yrsel, svimning, beslag, bröstsmärta eller svullnad i ansikte, tunga, händer, fötter eller ben. Läkaren kommer att ägna särskild uppmärksamhet åt ett problem relaterat till hjärtat, eftersom Remicade är särskilt kapabel att förvärra dessa problem. Var noga med att rapportera något problem så snart det inträffar.
Risker med att använda Remicade
Användningen av Remicade och andra TNF-alfa-hämmare härrör från en önskan att undkomma smärta och potentiell disfigurement. Detta kan vara speciellt sant eftersom dessa läkemedel är ganska effektiva för att uppnå dessa behandlingsmål. Innan du börjar införa Remicade-infusionsregimen bör du dock fullt ut överväga några försiktighetsåtgärder relaterade till biverkningar av TNF-alfa-hämmare.
Under 2008 utfärdade Food and Drug Administration (FDA) två separata varningar till hälso- och sjukvårdspersonal angående TNF-alfa-hämmare, inklusive Remicade. Den första observationen presenterade resultaten av tio års övervakning som hittade en potentiell koppling mellan TNF-alfa-hämmare och cancerutveckling hos patienter med RA under 18 år. Den andra observationen rapporterade sannolikheten för att TNF-alfa-hämmare blockerar detektering av svåra svampinfektioner. I vissa fall resulterade fördröjningen i behandlingen som resulterade från en sådan maskering i dödsfallet. Fram till 2009 undersöktes resultaten av dessa resultat fortfarande. Förutom dessa varningar är användning av Remicade associerad med ökad risk för lymfom. Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) kan vara särskilt utsatta för risken. Det är anmärkningsvärt att notera att Remicade fortfarande är godkänd för användning av FDA.
För att hjälpa dig att vara säker vid användning av Remicade-infusioner, kontakta din läkare i detalj om potentialen för dessa allvarliga komplikationer.